안녕하세요 이것저것 써보고 있는 자아 D입니다.
오늘은 최근에 디즈니 인어 공주에 대해서 말들이 많은데요. 인어공주 논란 말고 인어 증후군이라는 병에 대해서 다뤄 볼까 합니다.
인어증후군이란
인어 증후군은 희귀하면서도 독특한 질환으로, 태어날 때 두 다리가 붙어있는 상태로 나타나는 것이 특징입니다.
인어 증후군 원인
원인은 아직까지 완전히 밝혀지지 않았습니다. 하지만 연구 결과, 태아의 혈액 공급이 충분하지 않아 하지 부위가 제대로 발달하지 못하고 다리가 합쳐지는 것이 주된 원인으로 여겨집니다. 이로 인해 태아는 하나의 다리를 가지며 골반 이상도 일어날 수 있습니다.
정확한 원인은 확인되지 않았으나, 기존 사례를 분석해 보면 산모가 당뇨병을 앓았을 때 발생 위험이 높았던 것으로 파악되고 있습니.
인어 증후군 진단
태아의 초음파 및 영상 검사를 통해 이루어집니다. 일반적으로 임신 초기에 초음파 검사를 받으면 하나의 다리와 골반 이상이 확인될 수 있습니다. 또한, 태아의 신체와 장기에 대한 상세한 평가를 위해 추가적인 검사도 수행될 수 있습니다
인어 증후군 사례
2009년 알려진 미국 전역을 감동시킨 샤일로 페피노 이란 소녀가 있습니다.
샤일로 페핀은 태어난 직후 의사가 며칠 살기 어려울 것이라는 진단을 받았지만 10년 동안 살아남았습니다.
페핀은 150차례 수술을 받았지만 끝내 사망하였습니다.
그리고 최근 미국에 5세 소녀 블레어 스파이비의 사연이 소개되었는데요. 12주 차에 블레어가 인어 증후군을 앓고 있는 것을 알았고 생존 가망성도 희박하다는 말을 들었습니다. 그러나 블레어의 부모는 포기하지 않았고 37주 차 제왕 절 게로 낳았습니다.
생후 18개월 유착된 다리를 분리하고 무릎 아래를 절단하는 수술을 받았는데요 이 5세 소녀의 의족을 착용하고 걷기 시작했다는 소식이 많은 이들의 감동을 샀습니다.
인어 증후군 확률
인어증후군은 인어처럼 하체가 합쳐진 채 태어나는 선천성 기형으로, 출생아 10만 당 1명 꼴로 확인되는 희귀 질환에 속합니다. 전 세계적으로 약 300명의 환자가 보고됐고, 대부분 환자는 출생 후 단기간 내 사망했습니다. 하체 유착 정도는 환자마다 다르며, 하체 유착 외에 위장관·비뇨기 기형 또한 동반되기 때문에 생존율이 낮습니다.
글을 마치며
선천적인 기형병인 인어증후군에 대해서 알아봤는데요. 선천적인 기형을 이겨낸 사례나 그렇지 못한 사례라도 기형 병의 발병률이 아주 없어졌으면 좋을 것 같습니다.
긴 글 읽어 주셔서 감사합니다.